探讨能否采用石墨炉法测定元素铜含量（矿石中砷的测定方法）砷nbsp的测定；石墨炉法： nbsp; 1.方法概要样品用硝酸和硫酸分解，制成硫酸（1+99）溶液。以(NH4)6Mo7O24溶液为基体改性剂，涂覆钼石墨管，采用石墨炉原子吸收法测定砷的吸光度。本方法适用于地质样品中w(As)/10-6=0.1-50的测定。 二。试剂配制： 砷标准储存液： 称取1.3200 克高纯三氧化二砷，使用10 毫升。将20g/L NaOH溶液稍微加热直至溶解。冷却后，加入酚酞指示剂数滴，用H2SO4（1+1）中和至无色，然后过量加入1mL，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。搅拌均匀。此溶液含1000g/ml nbsp作为砷标准溶液：取计算量作为标准储存液，用H2SO4(1+49)逐级稀释，配制5.0g/ml nbsp作为标准品解决办法三。仪器工作台条件： nbsp; nbsp 日立170-50原子吸收光谱仪，镓2B石墨炉砷空阴极灯；灯电流10mA 波长193.7nm 狭缝三速齿轮10微米； l 取样；氘灯校准背景；测量峰值的石墨炉的工作条件如下表所示。 nbspnbsp石墨炉工作条件： nbsp;条件干燥灰化雾化净化温度，7072028002900时间，s10533氩气流量，ml/min 15015001503336 0 四。分析步骤： nbsp nbsp称取样品0.05g（精确至0.0001g）放入50mL烧杯中，用水润湿，加入3mL HNO3和1mL H2SO4（1+1），在低温电炉上加热分解，得蒸至H2SO4 冒烟。取出。稍冷却后，加入10ml :2g/L (NH4)6mo7o 244h2o 溶液，温热使盐溶解。待试液冷却后，转移至25mL比色管中，用水稀释至刻度，混匀。澄清将GFAAS 仪器调整至推荐工作条件，吸取10 l 测试溶液于涂钼石墨管中作为吸收管进行测量。同批次有空白测试工作曲线制备：个样品含0、0.5、1.5、2.5、3.5、5.0微； g nbsp 将1 ml 标准溶液添加到一组50 ml 比色管中。 H2SO4，20mL nbsp2g/L (NH4) 6mo 7o 244h2o 溶液，用水稀释至刻度，混匀。与样品溶液同一批测定，以As的质量浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。五、分析结果计算： 根据中国公式一般原理：(B2-B1)vsB/10-6=_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ nbsp；计算样品中的砷含量不及物动词注意事项（1）样品溶解时，不能排出H2SO4烟雾，以免砷损失。 (2)在(NH4)6Mo7O24基体的改进下，当灰化温度低于950时，砷没有明显的损失，但高于该温度时，砷的损失较大。关键词： 标签: 有色金属
