矿石中金的测定—活性炭吸附柱碘量法（矿石中金的测定方法）

矿石中金的测定（辉铜矿鉴定特征） 矿石中辉铜矿的测定： nbsp 一般只要求辉铜矿、蓝铜矿和斑铜矿的总量，但由于辉铜矿的物理化学性质与铜明显不同蓝色和斑铜矿，它们在选矿中的行为也不同。有时需要分离辉铜矿的成分。     1.  方法无论采用哪种方法测量辉铜矿，如果样品中存在氧化铜矿物，都必须提前将其分离出来。一般可采用氨-(NH4)2CO3-还原剂溶液。请参考相关材料中氧化铜的分离。分离氧化铜后，可以通过以下方法分离辉铜矿。 nbsp nbsp nbsp 硫酸法： nbsp 该方法的基础是，在5% H2SO4-20g/L Fe2(SO4)3 溶液中，处理3小时后，辉铜矿溶解50%，而其他硫化物不溶解。但需要指出的是，矿样的粒度对铜蓝在上述溶液中的溶解度影响较大，因此样品不宜研磨得太细。有些人认为斑铜矿实际上溶解了大约25%。这两者都是造成成本法计量误差的原因。 nbsp nbsp nbsp2,3-二巯基丙磺酸钠法： nbsp在2,3-二巯基丙磺酸钠的铵钠溶液中，辉铜矿能完全溶解，而铜蓝和斑铜矿则不溶。黄铜矿溶解较少。事实上，斑铜矿可溶解16-26%，但当辉铜矿共存时，浸出率会大大降低。    硫脲法： 辉铜矿、蓝铜矿和斑铜矿在酸性硫脲溶液中溶解速率显着不同（见下表），因此建立了它们的分离方法。表中： nbsp 辉铜矿、黄铜矿、斑铜矿浸出率% 浸出溶剂及条件： 辉铜矿铜斑铜矿50mL0.15%H2SO4-40g/L 硫脲，20min8mL76g/L 硫脲-50%醋酸-85%g/L 亚硝酸钠50mL20%乙酸-100g/L硫脲，10min 100ml 0.05ml，10min。 50ml 8%HCl-100g/l硫脲摇匀1h，摇匀1h10010095-96100100100 不溶物1001007-10 不溶物50100: nbspII。分析步骤： 称取0.5000-1.000个样品，加入50毫升。 10g/L抗坏血酸-50g/L(NH4)2CO3-氨(1+1)溶液，搅拌30分钟，过滤，弃去滤液，用残渣测定辉铜矿： nbsp nbsp (1)硫酸铁法添加100ml:20g将2(SO4)3-5%h2so4溶液加入到残余物中，搅拌2-3h，过滤并洗涤。采用na2s_2O_3法从溶液中沉淀出铜，处理后进行测定。辉铜矿中的铜含量等于实测铜含量的两倍。 nbsp nbsp nbsp (2)2,3-二巯基丙磺酸钠法：向残渣中加入46mL 50g/L2,3-二巯基丙磺酸钠溶液和4.5mL 25%氨水，振摇30分钟，过滤，洗涤。弃去残渣，滤液浓缩至5-15mL，分批加入25mL HNO3 HNO3，将溶液浓缩至5-7mL，加10ml HCl，浓缩至5-7mL。重复这个过程几次，硝酸就会被完全破坏，但无法蒸发至干。最后加入5-7mL HCl和150mL水，煮沸，用Na2S2O3沉淀铜。然后，以通常的方式测量铜。 nbsp nbsp nbsp (3)硫脲法残渣中加入6g硫脲和100mL 0.3%H2SO4，振摇1小时，过滤。按照测定滤液中仲硫化铜的分析程序，测定了辉铜矿和赤斑铜矿。残渣中加入10g硫脲和100mL 10%HCl，充分摇匀3小时，过滤，测定滤液中另一半斑铜矿。辉铜矿中的铜含量是两次测量值之间的差值。关键词： 标签: 有色金属