如何从氯化铜溶液中获取氯化铜固体（氯化铜溶液） 从氯化物溶液中提取铜1. 吡啶啶羧酸盐帝国化学（ICI）子公司Acorga 注册了一系列替代吡啶酯的专利，其中AcorgaDS5443 （现为CLX50）是一种吡啶羧酸[1]。对氯化物溶液中的Cu2+具有良好的选择性。萃取铜的过程可写为：萃取剂直接与Cu2+配合。萃取过程与溶液的酸度无关，负载的有机相用水反萃取。萃取-反萃平衡取决于溶液中C1- 的浓度。 DS5443提取的Cu2+和Cu2+血浆的分布曲线如下图所示。采用26%DS5443按0/A=4.25/1的比例进行二次萃取，可将原料液中的铜从40g/L降低至0.4g/L。反萃液为含HC15.5g/L、Cu14.45g/L的贫电解液，富电解液含铜40g/L，采用0/A=1.61/1两级反萃。该萃取剂具有良好的动力学特性，萃取-反萃取和相分离速度比AcorgaP5100更快。 2、肟和取代的8-羟基喹啉都是氯化氢肟的螯合萃取剂，8-羟基奎宁（Ox）对Cu（II）和Fe（II）的分离影响不大。 LiX6N在氯化物溶液中萃取铜的曲线与在硫酸盐溶液中的萃取曲线非常相似。 PHo.5与水相中铜的初始浓度无关，但与萃取剂的浓度有关。 2%和25%LIX64N提取的铜的pH值分别为1.4和0.7。结果表明，铜萃取物为CuOx2，萃取后的Cu2+上不存在氯离子，因此被萃取到有机相中。萃取到有机相中的铜很容易被酸反萃取。 3、-二酮Hostar化学公司率先开发出萃取剂品牌Hostarex DK16来替代-二酮。汉高还推出了-二酮萃取剂LIX54，适用于从氨溶液中萃取铜。随后又制得了另一种结构相似的产物XI51，但末端甲基改为三氟甲基。在氯化物溶液中电沉积铜只能产生铜粉，不能镀阴极，这是其致命的弱点。为了避免氯化物中的电解，有时将铜从氯化物溶液转移到硫酸盐溶液中。一种简单的方法是用胺萃取，用水反萃取形成氯化物溶液，然后用阳离子交换萃取剂萃取，然后用硫酸反萃取形成硫酸盐溶液，这显然比较复杂。采用混合萃取剂LIX54和三辛胺从氯化物介质中萃取铜，可通过洗涤和反萃进行转化。首先使用三辛胺作为萃取剂，然后用氨水洗涤有机相，将C1-转移到水相中。在与NH3溶液接触的条件下，有机相中的LIX54可以与Cu2+形成萃取化合物并保留在有机相中。最后用H2SO4反萃取得到不含氯化物的CuSO4和H2SO4溶液，叔胺转化为R3N H2SO4。为了防止H2SO4 进入萃余液，将有机相与盐酸溶液接触，将其转化为胺盐酸盐。关键词TAG：有色金属
