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四对氯苯基卟啉铜厂家,四苯基卟啉锌

Time:2023-12-25 21:35:48 Read:0 作者:

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乙基苯变成酮的方法?

、在100mL三口烧瓶中,依次加入13.424g间二乙苯,1ppm(0.07mg)四苯基铁卟啉,10ppm(0.86mg) 四‑(对氯苯基)钴卟啉,在40mL/min流速下通入氧气,在150℃下引发反应,在110℃下反 应14h。反应后的混合物经减压蒸馏,得到间乙基苯乙酮,间二乙苯转化率为 80.2%,间乙基苯乙酮收率为65.8%,纯度为99.1%。

本方法以极少量的金属卟啉化合物直接作为催化剂,可大大减少催化剂制备所需的能耗以及制备过程所产生的环境污染。而且,由于金属卟啉催化剂的用量极少,反应后不需要分离、回收,避免了分离、回收、提纯过程能耗的产生。同时,由于金属卟啉在环境中可自然降解,不会产生二次污染。金属卟啉直接作为催化剂,反应体系近似于均相体系,增加了金属卟啉和底物的接触几率和反应效率,使金属卟啉的高催化活性得到了很好的体现。

吡草醚的毒性和作用特点是什么?

毒性:低毒

作用特点

该药为触杀性的新型苯基吡唑类苗后除草剂,其作用机制是抑制植物体内的 原卟啉4氧化酶,并利用小麦及杂草对药吸收和沉积的差异所产生不同活性的代谢物,达到选择性地防治小麦地杂草的效果。

外观为白色固体,比重1.565(24℃),熔点126.4℃-127.2℃, 蒸气压 1.6×10^-8Pa(25℃), 溶解度 水 0.082 mg/L(20℃). 制剂外观为白色悬浮液体,比重1.023,pH6.84(24℃,1%的稀释液).

LD50/LC50急性经口:5000mg/kg;急性经皮:2000mg/L。

答:吡草醚的毒性:低毒。作用特点:属苯基吡唑类苗后触杀型除草剂,施用后抑制植物 体内的原卟啉原氧化酶,并利用小麦及杂草对药剂吸收和沉积的 差异,产生不同活性的代谢物,加速杂草死亡,而对小麦安全。在 土壤中残效期短,对下茬作物生长无不良影响。

新型有机活性材料有哪些?

有多酚类、吲哚类、巯基化合物、香辛料以及植物色素、萜类、卟啉类、蛋白酶类抑制物、黄酮类、皂甙。

黄酮类泛指两个具有酚羟基的苯环(A-与B-环)通过中央三碳原子相互连结而成的一系列化合物,其基本母核为2-苯基色原酮。

黄酮类结构中常连接有酚羟基、甲氧基、甲基、异戊烯基等官能团。此外,它还常与糖结合成苷。

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