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、在100mL三口烧瓶中，依次加入13.424g间二乙苯，1ppm(0.07mg)四苯基铁卟啉，10ppm(0.86mg) 四‑(对氯苯基)钴卟啉，在40mL/min流速下通入氧气，在150℃下引发反应，在110℃下反 应14h。反应后的混合物经减压蒸馏，得到间乙基苯乙酮，间二乙苯转化率为 80.2％，间乙基苯乙酮收率为65.8％，纯度为99.1％。
本方法以极少量的金属卟啉化合物直接作为催化剂，可大大减少催化剂制备所需的能耗以及制备过程所产生的环境污染。而且，由于金属卟啉催化剂的用量极少，反应后不需要分离、回收，避免了分离、回收、提纯过程能耗的产生。同时，由于金属卟啉在环境中可自然降解，不会产生二次污染。金属卟啉直接作为催化剂，反应体系近似于均相体系，增加了金属卟啉和底物的接触几率和反应效率，使金属卟啉的高催化活性得到了很好的体现。
毒性：低毒
作用特点
该药为触杀性的新型苯基吡唑类苗后除草剂，其作用机制是抑制植物体内的 原卟啉4氧化酶，并利用小麦及杂草对药吸收和沉积的差异所产生不同活性的代谢物，达到选择性地防治小麦地杂草的效果。
外观为白色固体,比重1.565(24℃),熔点126.4℃-127.2℃, 蒸气压 1.6×10^-8Pa(25℃), 溶解度 水 0.082 mg/L(20℃). 制剂外观为白色悬浮液体,比重1.023,pH6.84(24℃,1%的稀释液).
LD50/LC50急性经口：5000mg/kg；急性经皮：2000mg/L。
答：吡草醚的毒性:低毒。作用特点:属苯基吡唑类苗后触杀型除草剂，施用后抑制植物 体内的原卟啉原氧化酶，并利用小麦及杂草对药剂吸收和沉积的 差异，产生不同活性的代谢物，加速杂草死亡，而对小麦安全。在 土壤中残效期短，对下茬作物生长无不良影响。
有多酚类、吲哚类、巯基化合物、香辛料以及植物色素、萜类、卟啉类、蛋白酶类抑制物、黄酮类、皂甙。
黄酮类泛指两个具有酚羟基的苯环（A-与B-环）通过中央三碳原子相互连结而成的一系列化合物，其基本母核为2-苯基色原酮。
黄酮类结构中常连接有酚羟基、甲氧基、甲基、异戊烯基等官能团。此外，它还常与糖结合成苷。
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